¿POR QUE OUTCOMES’10?
Outcomes’10 es una consultoría científica y estratégica especializada en Investigación de Resultados en Salud, Economía de la Salud y Acceso al Mercado de medicamentos y productos sanitarios, a nivel nacional e internacional.
Colaboramos con la Industria Farmacéutica, Industria de Tecnologías Sanitarias, Asociaciones de Pacientes y Profesionales Sanitarios en el diseño y desarrollo de proyectos innovadores. Actualmente somos un equipo multidisciplinar de más de 30 personas y seguimos creciendo juntos/as en un sector que nos apasiona.
Nos caracterizamos por fomentar el bienestar, el entusiasmo, la iniciativa y la creatividad para lograr un trabajo en equipo de calidad que cubra las necesidades de nuestros clientes.
Conoce más en www.outcomes10.com.
DESCRIPCIÓN DEL PUESTO:
Queremos incorporar en nuestro equipo a un/a RESPONSABLE DE PROYECTO en el departamento de ESTUDIOS OBSERVACIONALES (REAL WORLD EVIDENCE), encargado/a de planificar, coordinar, ejecutar y supervisar el desarrollo de estudios observacionales.
Las principales funciones y tareas del puesto son:
- Elaborar y/o revisar los entregables del proyecto según los procesos e instrucciones de trabajo vigentes, incluyendo protocolo del estudio, hoja de información al paciente, cuaderno de recogida de datos (CRD), informe de resultados, comunicaciones a congresos, manuscritos, etc.
- Supervisar las tareas realizadas por el equipo involucrado en el proyecto (gestión de centros, monitorización, administración).
- Gestionar y controlar los recursos asignados al proyecto, cronograma y presupuesto.
- Mantener el contacto con el cliente, reportando informes periódicos.
- Preparar y conducir reuniones científicas o estratégicas con clientes nacionales o internacionales, profesionales sanitarios, pacientes u otros interlocutores en el contexto de los proyectos asignados.
- Generar, supervisar y mantener la información sobre el proyecto actualizada en los sistemas utilizados por la organización, según los procesos vigentes.
- Detectar y comunicar a los responsables de área las necesidades del equipo.
- Contribuir a la mejora continua de los procesos y ambiente de trabajo.
- Conocer, cumplir y hacer cumplir tanto las políticas del sistema integrado de gestión como los procesos, instrucciones de trabajo y requisitos reglamentarios que apliquen.
REQUISITOS:
Los requisitos mínimos (por favor, abstenerse si no se cumplen) son:
- Grado/ Licenciatura en Ciencias de la Salud.
- Máster/ Postgrado en Investigación Clínica, Epidemiología o Monitorización de Ensayos Clínicos.
- Experiencia en la gestión de estudios observacionales o ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios (study coordinator, project manager o similar).
- Conocimiento de la regulación de estudios observacionales y ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios.
- Conocimiento y experiencia previa en metodología científica (redacción de protocolos de investigación, informes de resultados, búsqueda bibliográfica, redacción científica, etc.).
- Nivel avanzado de inglés (C1).
- Nivel avanzado de MS Office (Word, Excel y PowerPoint).
- Nivel básico de estadística.
- Experiencia previa de al menos 3 años en puesto similar.
COMPETENCIAS:
Planificación y organización, dirección de personas, trabajo en equipo, orientación al cliente, iniciativa, toma de decisiones, orientación a resultados, visión y anticipación.
CONDICIONES:
- Salario negociable según perfil
- Contrato a jornada completa
- Ubicación: Castellón de la Plana u otras zonas de residencia con posibilidad de teletrabajo
- Flexibilidad horaria de entrada y de salida
