Investigación de resultados en salud
OUTCOMES10
Datos de vida real
RWE/ Estudios observacionales enfocados a recoger información sobre una patología o condición, medicamentos o productos sanitarios en práctica clínica real:
- Diseño transversal, retrospectivo o prospectivo.
- Evaluación de:
- Patient-reported outcomes (PROs): calidad de vida relacionada con la salud, adherencia, satisfacción.
- Resultados clínicos/ efectividad.
- Uso de recursos y costes sanitarios.
Estudios de preferencias:
- Discrete choice experiment, Best-Worst scaling, Ranking-based conjoint
- Evaluación de:
- Las preferencias (importancia relativa) por las características del tratamiento, producto sanitario o intervención sanitaria.
- Las diferencias y semejanzas en relación a las preferencias entre los distintos stakeholders
- Los factores (sociodemográficos, clínicos, uso de recursos) que pueden influir en las preferencias.
Desarrollo y/o validación de instrumentos para medir PROs:
- Desarrollo y validación de cuestionarios que midan PROs en una población con necesidades no cubiertas con las herramientas actuales.
- Validación en población española de cuestionarios desarrollados en otros países.
Estudios de percepción de diferentes stakeholders:
- Diseño tipo encuesta online.
- Dirigidos a pacientes, profesionales sanitarios y/o gestores.
- Invitación a partir de Asociaciones de Pacientes, Sociedades Científicas, paneles externos o cliente.
- Recogida de información sobre la percepción de cada colectivo respecto al tema de interés.
Herramientas de ayuda a la toma de decisiones compartida médico-paciente:
- Intervenciones para mejorar el conocimiento del paciente sobre las alternativas terapéuticas o diagnósticas disponibles.
- Ayudan al paciente a la toma de decisiones conjunta con el equipo médico.
- Especialmente útiles cuando existe incertidumbre entre diferentes opciones terapéuticas o diagnósticas.
- Desarrollo de contenidos según recomendaciones.
Desarrollo o adaptación de catálogos de resultados en salud:
- Set de variables de resultados en salud (clínicos o PROs), sus instrumentos y periodicidad de recogida para el seguimiento del paciente con una patología o condición.
- Adaptación a partir de ICHOM standard set o desarrollo de novo.
- Para la fase de desarrollo se utilizan técnicas de consenso, contando con la perspectiva de pacientes, profesionales sanitarios y gestores.
- Existe la opción de llevar a cabo fase de implementación.
Programas de Soporte al Paciente (PSP):
- Solución personalizada que facilita al paciente herramientas para optimizar el manejo de su enfermedad y mejorar su conocimiento, contribuyendo a alcanzar mejores resultados en salud.
- Damos soporte en el diseño de PSP, recogida de información y/o análisis de datos recogidos.
Generación de evidencia:
- Revisión sistemática y narrativa de la literatura
- Análisis crítico de la evidencia
- Meta-análisis
- Comparaciones indirectas