Investigación de resultados en salud

RWE/ Estudios observacionales enfocados a recoger información sobre una patología o condición, medicamentos o productos sanitarios en práctica clínica real:

• Diseño transversal, retrospectivo o prospectivo.
• Evaluación de:
  • Patient-reported outcomes (PROs): calidad de vida relacionada con la salud, adherencia, satisfacción.
  • Resultados clínicos/ efectividad.
  • Uso de recursos y costes sanitarios.

Estudios de preferencias:

• Discrete choice experiment, Best-Worst scaling, Ranking-based conjoint
• Evaluación de:
  • Las preferencias (importancia relativa) por las características del tratamiento, producto sanitario o intervención sanitaria.
  • Las diferencias y semejanzas en relación a las preferencias entre los distintos stakeholders
  • Los factores (sociodemográficos, clínicos, uso de recursos) que pueden influir en las preferencias.

Desarrollo y/o validación de instrumentos para medir PROs:

• • Desarrollo y validación de cuestionarios que midan PROs en una población con necesidades no cubiertas con las herramientas actuales.
  • Validación en población española de cuestionarios desarrollados en otros países.

Estudios de percepción de diferentes stakeholders:

• • Diseño tipo encuesta online.
  • Dirigidos a pacientes, profesionales sanitarios y/o gestores.
  • Invitación a partir de Asociaciones de Pacientes, Sociedades Científicas, paneles externos o cliente.
  • Recogida de información sobre la percepción de cada colectivo respecto al tema de interés.

Herramientas de ayuda a la toma de decisiones compartida médico-paciente:

• • Intervenciones para mejorar el conocimiento del paciente sobre las alternativas terapéuticas o diagnósticas disponibles.
  • Ayudan al paciente a la toma de decisiones conjunta con el equipo médico.
  • Especialmente útiles cuando existe incertidumbre entre diferentes opciones terapéuticas o diagnósticas.
  • Desarrollo de contenidos según recomendaciones.

Desarrollo o adaptación de catálogos de resultados en salud:

• • Set de variables de resultados en salud (clínicos o PROs), sus instrumentos y periodicidad de recogida para el seguimiento del paciente con una patología o condición.
  • Adaptación a partir de ICHOM standard set o desarrollo de novo.
  • Para la fase de desarrollo se utilizan técnicas de consenso, contando con la perspectiva de pacientes, profesionales sanitarios y gestores.
  • Existe la opción de llevar a cabo fase de implementación.

Programas de Soporte al Paciente (PSP):

• • Solución personalizada que facilita al paciente herramientas para optimizar el manejo de su enfermedad y mejorar su conocimiento, contribuyendo a alcanzar mejores resultados en salud.
  • Damos soporte en el diseño de PSP, recogida de información y/o análisis de datos recogidos.

Generación de evidencia:

• • Revisión sistemática y narrativa de la literatura
  • Análisis crítico de la evidencia
  • Meta-análisis
  • Comparaciones indirectas