Investigación de resultados en salud

OUTCOMES10

Datos de vida real

 

  • RWE/ Estudios observacionales enfocados a recoger información sobre una patología o condición, medicamentos o productos sanitarios en práctica clínica real:

    • Diseño transversal, retrospectivo o prospectivo.
    • Evaluación de:
      • Patient-reported outcomes (PROs): calidad de vida relacionada con la salud, adherencia, satisfacción.
      • Resultados clínicos/ efectividad.
      • Uso de recursos y costes sanitarios.

 

  • Estudios de preferencias:

    • Discrete choice experiment, Best-Worst scaling, Ranking-based conjoint
    • Evaluación de:
      • Las preferencias (importancia relativa) por las características del tratamiento, producto sanitario o intervención sanitaria.
      • Las diferencias y semejanzas en relación a las preferencias entre los distintos stakeholders
      • Los factores (sociodemográficos, clínicos, uso de recursos) que pueden influir en las preferencias.

 

  • Desarrollo y/o validación de instrumentos para medir PROs:

      • Desarrollo y validación de cuestionarios que midan PROs en una población con necesidades no cubiertas con las herramientas actuales.
      • Validación en población española de cuestionarios desarrollados en otros países.

 

  • Estudios de percepción de diferentes stakeholders:

      • Diseño tipo encuesta online.
      • Dirigidos a pacientes, profesionales sanitarios y/o gestores.
      • Invitación a partir de Asociaciones de Pacientes, Sociedades Científicas, paneles externos o cliente.
      • Recogida de información sobre la percepción de cada colectivo respecto al tema de interés.

 

  • Herramientas de ayuda a la toma de decisiones compartida médico-paciente:

      • Intervenciones para mejorar el conocimiento del paciente sobre las alternativas terapéuticas o diagnósticas disponibles.
      • Ayudan al paciente a la toma de decisiones conjunta con el equipo médico.
      • Especialmente útiles cuando existe incertidumbre entre diferentes opciones terapéuticas o diagnósticas.
      • Desarrollo de contenidos según recomendaciones.

 

  • Desarrollo o adaptación de catálogos de resultados en salud:

      • Set de variables de resultados en salud (clínicos o PROs), sus instrumentos y periodicidad de recogida para el seguimiento del paciente con una patología o condición.
      • Adaptación a partir de ICHOM standard set o desarrollo de novo.
      • Para la fase de desarrollo se utilizan técnicas de consenso, contando con la perspectiva de pacientes, profesionales sanitarios y gestores.
      • Existe la opción de llevar a cabo fase de implementación.

 

  • Programas de Soporte al Paciente (PSP):

      • Solución personalizada que facilita al paciente herramientas para optimizar el manejo de su enfermedad y mejorar su conocimiento, contribuyendo a alcanzar mejores resultados en salud.
      • Damos soporte en el diseño de PSP, recogida de información y/o análisis de datos recogidos.

 

  • Generación de evidencia:

      • Revisión sistemática y narrativa de la literatura
      • Análisis crítico de la evidencia
      • Meta-análisis
      • Comparaciones indirectas